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此外,电力传统的Pt基电催化剂通常负载在碳基体上,电力这种高质量的负载导致的碳载体腐蚀,容易产生纳米颗粒的严重团聚和不均匀,从而影响持久催化效果。优化后的PtFe0.5Cu0.5@NC的质量活性(MA)和比活度(SA)分别比商用Pt/C提高了11.4倍和7.7倍,市场其MA在20000次循环后仅损失17.8%。
到目前为止,化交二元Pt-M金属间化合物已得到了广泛的研究。有报道称,云南易快7月用多孔碳壳包裹金属催化剂颗粒不仅可以抑制催化剂的溶解,云南易快7月还可以解决高温合成pt基金属间化合物材料过程中的颗粒生长和奥斯特瓦尔德熟化问题。电力© 2022AmericanChemicalSociety图2PtFe0.5Cu0.5@NC的TEM图像(a)和AC-HAADF-STEM图像(b和c)。
市场(c)PtFe0.5Cu0.5@NC,PtFe0.5Cu0.5和Pt@NC的同步x射线粉末衍射测量。© 2022AmericanChemicalSociety图3PtFe0.5Cu0.5@NC,PtFe0.5Cu0.5和D-PtFe0.5Cu0.5的(a)Pt4f,化交(b)Fe2p,(c)Cu2pXPS谱。
碳壳中的N阴离子可以与Pt-Fe-Cu核中的Fe原子发生强烈的相互作用,云南易快7月使得活性Pt位点周围的电子结构可以调控。
电力并且碳外层可以保护Pt-Fe-Cu核心免受酸性腐蚀和颗粒融合。(a-i)Fe2-DAC(a)、市场Co2-DAC(b)、Ni2-DAC(c)、Cu2-DAC(d)、Mn2-DAC(e)、Pd2-DAC(f)、FeNi-DAC(g)、CuCo-DAC(h)、CuMn-DAC(i)的HAADF-STEM图像。
由于原子分散的金属中心锚定在高表面积的支撑上,化交SACs最大限度地提高了原子利用效率。云南易快7月(f)含铁DAC和对比样品的H2O2还原极化曲线。
更重要的是,电力SACs具有独特的电子结构和配位环境,这往往导致催化行为不同于它们对应的纳米颗粒。市场(d)含铁DAC和对比样品的H2O2产率和电子转移数。
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